2 juin 2026

CDK1 convertit le domaine SAP de SLX4 d’un module de liaison à l’ADN à un module d’interaction avec la nucléase MUS81

Scaglione et Gaillard démontrent que le domaine SAP de SLX4 cible spécifiquement les structures d’ADN cruciformes. Leurs résultats révèlent que la phosphorylation par CDK1 agit comme un commutateur moléculaire : elle inhibe la liaison à l’ADN tout en stimulant l’interaction avec MUS81, régulant ainsi dans le temps des fonctions distinctes du domaine SAP de SLX4.
28 janvier 2025

Publications récentes de l’équipe Modesti : nouvelles perspectives sur la réparation de l’ADN et le NHEJ

Les récentes publications de l’équipe Modesti dans Nat. Struct. Mol. Biol. et Nucleic Acids Res. révèlent de nouveaux mécanismes de réparation de l’ADN, mettant en lumière le rôle des régions désordonnées de XRCC4/XLF et l’impact de Lig3 et Lig4 sur la viabilité cellulaire.
28 janvier 2025

L’équipe Coulon identifie une variante hétérozygote de RPA2 comme nouvelle cause des troubles de la biologie des télomères

Publiée dans Genes & Development, l’étude de l’équipe Coulon identifie une variante hétérozygote de RPA2 comme nouvelle cause des troubles de la biologie des télomères, impactant leur stabilité et régulation.
28 janvier 2025

Le groupe Télomères et Chromatine (équipe Coulon) rejoint l’Institut MarMaRa

L’Institut MarMaRa, regroupant plus de 30 équipes de recherche interdisciplinaires, accueille désormais l’équipe Télomères et chromatine. Ce partenariat renforcera la recherche sur les maladies rares, en combinant génétique, biologie des systèmes et innovations thérapeutiques pour améliorer le diagnostic et les traitements.
3 décembre 2024

Preprints et soumissions récentes de l’équipe Modesti : des travaux prometteurs en cours de validation

Découvrez les dernières recherches de l’équipe Modesti, actuellement en cours d’évaluation par la communauté scientifique. Ces études explorent des mécanismes clés de la réparation de l’ADN et de la régulation cellulaire.