Le Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM) ouvre sa campagne de recrutement doctoral avec 31 sujets de thèse portés par ses équipes. Ces projets couvrent un large spectre de la cancérologie, allant de la biologie fondamentale aux approches translationnelles.

Immunothérapie, microenvironnement tumoral, leucémies, cancers solides, épigénétique ou encore résistance aux traitements : cette diversité reflète le dynamisme scientifique du CRCM.

Modalités de candidature

• Ces sujets sont proposés au sein des écoles doctorales ED658 et ED659.
• Les candidates et candidats devront candidater via le concours des écoles doctorales correspondantes.
• Prise de contact avec les encadrants fortement recommandée
• Date limite de candidature : 11 mai

Les sujets de thèse

1. Exploration d’outils moleculaires bispfecifiques pour l’optimisation des therapies a cellules CAR-T en cancerologie

Équipe : Anticorps Thérapeutiques et Immunociblage
Contact : Octavia Antonoff , Rémi Lasserre, Patrick Chames
Résumé : Développement d’outils permettant de mieux contrôler l’activité des cellules CAR-T afin de réduire les toxicités tout en maintenant leur efficacité antitumorale.

2. Rôle de l’hétérogénéité des niches médullaires et des cellules souches leucémiques dans la résistance aux traitements

Équipe : Interactions Leuco/Stromales dans l’hématopoïèse normale et pathologique
Contact : Michel Aurrand-Lions
Résumé : Étude des interactions entre cellules leucémiques et microenvironnement médullaire pour comprendre les mécanismes de résistance aux traitements.

3. Étude des altérations de l’hématopoïèse résiduelle normale et des cellules immunitaires dans les étapes précoces de la leucémogénèse

Équipe : Interactions Leuco/Stromales dans l’hématopoïèse normale et pathologique
Contact : Cyril Fauriat
Résumé : Identification des perturbations précoces de l’hématopoïèse et de leur rôle dans l’initiation des leucémies.

4. Preclinical Development of Chimeric Antigen Receptors (CAR) against the Receptor PTK7

Équipe : Ciblage des réseaux de signalisation et du microenvironnement dans le cancer
Contact : Jean-Paul Borg
Résumé : Développement de nouvelles approches CAR-T pour cibler efficacement les tumeurs solides et limiter les mécanismes d’échappement tumoral.

5. Identification des pilotes prénéoplasiques évolutifs du foie comme candidats aux dépistages préventifs et aux thérapies ciblées

Équipe : Ciblage des réseaux de signalisation et du microenvironnement dans le cancer
Contact : Célia Sequera, Avais Daulat
Résumé : Étude des étapes précoces du développement du cancer du foie afin d’identifier des marqueurs et cibles thérapeutiques.

6. Deciphering Tumor and Myeloid Cell Crosstalk during Immune Remodeling in Triple-Negative Breast Cancer

Équipe : Ciblage des réseaux de signalisation et du microenvironnement dans le cancer
Contact : Fabienne Lamballe, Paula Michea-Veloso
Résumé : Analyse des interactions entre cellules tumorales et cellules immunitaires pour comprendre l’agressivité tumorale.

7. Outils COMPutationnels pour les NanoBoosters en ImmunoThérapie du CanCer

Équipe : COMPO : Pharmacologie COMPutationnelle et Oncologie clinique
Contact : Joseph Ciccolini, Anne Rodallec
Résumé : Développement de nanoparticules immunomodulatrices pour améliorer l’efficacité des immunothérapies.

8. Chronothérapie métabolique : cibler le métabolisme du cholestérol à un moment précis de la journée pour améliorer le traitement de l’adénocarcinome canalaire pancréatique

Équipe : Dialogue cellules stromales/tumorales et reprogrammation métabolique dans les cancers du pancréas
Contact : Fabienne Guillaumond
Résumé : Étude du rôle du rythme circadien dans le métabolisme tumoral afin d’optimiser l’administration des traitements.

9. Rôle de l’interféron-γ dans l’établissement d’un état épigénétique permissif à l’initiation tumorale mammaire

Équipe : Cellules souches épithéliales et cancer
Contact : Christophe Ginestier
Résumé : Analyse du rôle de l’inflammation et des mécanismes épigénétiques dans l’initiation du cancer du sein.

10. Etude des mécanismes assurant la recombinaison méiotique entre les chromosomes sexuels chez la souris

Équipe : Dynamique du Génome et Recombinaison
Contact : Laurent Acquaviva
Résumé : Étude des protéines impliquées dans la recombinaison des chromosomes sexuels lors de la méiose.

11. Expression in vivo d’un récepteur antigénique chimérique (CAR) CAR-Nectin-4 dans des cellules cytotoxiques et modulation de CISH point de contrôle immunitaire pour potentialiser la réponse anti-tumorale

Équipe : Immunité et Cancer
Contact : Geoffrey Guittard
Résumé : Développement de stratégies d’ingénierie immunitaire pour améliorer la réponse antitumorale.

12. Reprogrammer le stress tumoral pour surmonter l’immunosuppression et sensibiliser le PDAC à l’immunothérapie

Équipe : Immunité et Cancer
Contact : Patricia Santofimia, Alice Carrier
Résumé : Étude des mécanismes de stress cellulaire et de leur rôle dans l’échappement tumoral à l’immunité.

13. Vers la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques dans les leucémies aigues lymphoblastiques T

Équipe : Biologie moléculaire intégrative dans l’hématopoïèse et la leucémie
Contact : Marie Loosveld, Delphine Potier
Résumé : Identification de nouvelles cibles pour le développement d’immunothérapies dans les leucémies aiguës lymphoblastiques T.

14. Profilage transcriptomique et épigénétique pour comprendre la résistance au traitement dans les leucémies aigues myéloïdes

Équipe : Biologie moléculaire intégrative dans l’hématopoïèse et la leucémie
Contact : Estelle Duprez
Résumé : Étude des mécanismes épigénétiques impliqués dans la résistance aux traitements.

15. Étude de l’hétérogénéité clonale des leucémies aiguës de phénotype mixte

Équipe : Biologie moléculaire intégrative dans l’hématopoïèse et la leucémie
Contact : Dominique Payet Bornet
Résumé : Analyse des trajectoires évolutives des cellules leucémiques à l’échelle unicellulaire.

16. Régulation épigénétique de la fonction des cellules souches hématopoïétiques au cours du vieillissement

Équipe : Biologie moléculaire intégrative dans l’hématopoïèse et la leucémie
Contact : Mathilde Poplineau, Chiara Taroni
Résumé : Étude des modifications épigénétiques liées au vieillissement et à l’immunité.

17. Caractérisation structurale de la protéine Thrombospondine-1 (TSP1) et de son interaction avec CD47 : vers la découverte de modulateurs du complexe CD47-TSP1 par criblage à haut débit

Équipe : Biologie Structurale et Chimie-Biologie Intégrée
Contact : Sarah Barelier, Elsa Garcin
Résumé : Développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant les interactions immunitaires.

18. Comprendre et cibler la communication médiée par les vésicules extracellulaires dans la leucémie myéloïde aiguë mutée TP53

Équipe : Dommages de l’ADN et pathologies sanguines
Contact : Raphael Leblanc
Résumé : Étude du rôle des vésicules extracellulaires dans la progression et la résistance des leucémies.

19. Décrypter le rôle des N-acétylgalactosaminyltransférases 4, 6 et 12 dans l’agressivité de l’adénocarcinome pancréatique et la résistance aux chimiothérapies

Équipe : Recherche Translationnelle et Thérapeutique dans le Cancer du Pancréas
Contact : Eric Mas
Résumé : Identification de biomarqueurs glycosylés impliqués dans l’agressivité tumorale.

20. PSMD2 ubiquitination as a theranostic marker and molecular target to predict and prevent resistance in pancreatic adenocarcinoma

Équipe : Recherche Translationnelle et Thérapeutique dans le Cancer du Pancréas
Contact : Philippe Soubeyran
Résumé : Étude des mécanismes de résistance aux chimiothérapies dans le cancer du pancréas.

21. Stratégies de médecine de précision ciblant le sous-type prolifératif K2 dans les métastases hépatiques du cancer colorectal

Équipe : Oncologie Prédictive
Contact : David Birnbaum
Résumé : Identification de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant des sous-types tumoraux spécifiques.

22. Caractérisation dynamique des programmes de survie des cellules tumorales persistantes exposées à la chimiothérapie per-opératoire dans le cancer colorectal métastatique

Équipe : Oncologie Prédictive
Contact :  Emilie Mamessier
Résumé : Étude des cellules résistantes aux traitements responsables des rechutes.

23. Prédiction de la réponse aux thérapies néoadjuvantes des cancers du sein agressifs opérables à l’aide d’une simple prise de sang : un nouveau pas vers une médecine de précision en temps réel

Équipe : Oncologie Prédictive
Contact : Renaud Sabatier, Emilie Denicolai
Résumé : Développement de tests sanguins pour prédire la réponse aux traitements.

24. How restarted replication in the presence of unrepaired lesions results in genome instability

Équipe : Dommages de l’ADN et instabilité du génome ;
Télomères et Chromatine
Contact : Luisa Laureti, Karel Naiman
Résumé : Étude des mécanismes de réplication de l’ADN et de leur rôle dans l’instabilité génomique.

En savoir plus

25. Interdépendance de SLX4, RTEL1 et XPF dans la gestion du stress réplicatif

Équipe : Contrôle des Endonucléases à Spécificité de Structure et Stabilité du Génome
Contact : Stéphanie Gon, Pierre-henri Gaillard
Résumé : Analyse des mécanismes de réponse au stress de réplication dans les cellules cancéreuses.

26. Conséquences structurales et fonctionnelles de la mutation patient R481Q affectant le facteur de la voie de Fanconi SLX4/FANCP

Équipe : Contrôle des Endonucléases à Spécificité de Structure et Stabilité du Génome
Contact : Agnès Tissier, Pierre-henri Gaillard
Résumé : Étude des conséquences d’une mutation impliquée dans la stabilité génomique.

27. Overcoming radio- and chemo-resistance in pediatric high-grade glioma

Équipe : Pharmacologie Moléculaire inversée en oncologie pédiatrique (REMAP-4kids)
Contact : Eddy Pasquier
Résumé : Identification de combinaisons thérapeutiques efficaces contre les tumeurs cérébrales pédiatriques.

28. Cibler le métabolisme du fer pour surmonter la résistance aux traitements dans les cancers pédiatriques réfractaires

Équipe : Pharmacologie Moléculaire inversée en oncologie pédiatrique (REMAP-4kids)
Contact : Marion Le Grand
Résumé : Exploration du rôle du métabolisme du fer dans la résistance aux traitements.

29. Rôle de la protéine de réplication A (RPA) dans le maintien des télomères : du mécanisme moléculaire aux maladies génétiques

Équipe : Télomères et Chromatine
Contact : Stéphane Coulon
Résumé : Étude des mécanismes de stabilité des télomères et des maladies associées.

30. Exploration de stratégies pour améliorer l’efficacité des anticorps-drogue conjugués dans le traitement du cancer du sein

Équipe : Vésicules extracellulaires : mécanismes de signalisation et ingénierie thérapeutique
Contact : Rania Ghossoub, Pascale Zimmermann
Résumé : Compréhension des mécanismes de résistance aux thérapies ciblées.

31. Rôle des vésicules extracellulaires dépendantes de la synténine dans le caractère souche des cellules cancéreuses

Équipe : Vésicules extracellulaires : mécanismes de signalisation et ingénierie thérapeutique
Contact : Sylvie Thuault
Résumé : Étude du rôle des vésicules extracellulaires dans la plasticité tumorale.