Le Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM) ouvre sa campagne de recrutement doctoral avec 31 sujets de thèse portés par ses équipes. Ces projets couvrent un large spectre de la cancérologie, allant de la biologie fondamentale aux approches translationnelles.

Immunothérapie, microenvironnement tumoral, leucémies, cancers solides, épigénétique ou encore résistance aux traitements : cette diversité reflète le dynamisme scientifique du CRCM.

Modalités de candidature

• Ces sujets sont proposés au sein des écoles doctorales ED658 et ED659.
• Les candidates et candidats devront candidater via le concours des écoles doctorales correspondantes.
• Prise de contact avec les encadrants fortement recommandée
• Date limite de candidature : 11 mai

Les sujets de thèse

1. Optimisation des thérapies CAR-T

Équipe : Anticorps Thérapeutiques et Immunociblage
Contact : Octavia Antonoff , Rémi Lasserre, Patrick Chames
Résumé : Développement d’outils permettant de mieux contrôler l’activité des cellules CAR-T afin de réduire les toxicités tout en maintenant leur efficacité antitumorale.

2. Cellules souches leucémiques et résistance

Équipe : Interactions Leuco/Stromales dans l’hématopoïèse normale et pathologique
Contact : Michel Aurrand-Lions
Résumé : Étude des interactions entre cellules leucémiques et microenvironnement médullaire pour comprendre les mécanismes de résistance aux traitements.

3. Altérations précoces de l’hématopoïèse

Équipe : Interactions Leuco/Stromales dans l’hématopoïèse normale et pathologique
Contact : Cyril Fauriat
Résumé : Identification des perturbations précoces de l’hématopoïèse et de leur rôle dans l’initiation des leucémies.

4. CAR-T ciblant PTK7

Équipe : Ciblage des réseaux de signalisation et du microenvironnement dans le cancer
Contact : Jean-Paul Borg
Résumé : Développement de nouvelles approches CAR-T pour cibler efficacement les tumeurs solides et limiter les mécanismes d’échappement tumoral.

5. Origines du carcinome hépatocellulaire

Équipe : Ciblage des réseaux de signalisation et du microenvironnement dans le cancer
Contact : Célia Sequera
Résumé : Étude des étapes précoces du développement du cancer du foie afin d’identifier des marqueurs et cibles thérapeutiques.

6. Microenvironnement immunitaire et cancer du sein triple négatif

Équipe : Ciblage des réseaux de signalisation et du microenvironnement dans le cancer
Contact : Fabienne Lamballe, Paula Michea-Veloso
Résumé : Analyse des interactions entre cellules tumorales et cellules immunitaires pour comprendre l’agressivité tumorale.

7. NanoBooster et immunothérapie

Équipe : COMPO : Pharmacologie COMPutationnelle et Oncologie clinique
Contact : Joseph Ciccolini, Anne Rodallec
Résumé : Développement de nanoparticules immunomodulatrices pour améliorer l’efficacité des immunothérapies.

8. Chronothérapie du cancer du pancréas

Équipe : Dialogue cellules stromales/tumorales et reprogrammation métabolique dans les cancers du pancréas
Contact : Fabienne Guillaumond
Résumé : Étude du rôle du rythme circadien dans le métabolisme tumoral afin d’optimiser l’administration des traitements.

9. IFN-γ et initiation tumorale

Équipe : Cellules souches épithéliales et cancer
Contact : Christophe Ginestier
Résumé : Analyse du rôle de l’inflammation et des mécanismes épigénétiques dans l’initiation du cancer du sein.

10. Protéome de la région pseudoautosomale

Équipe : Dynamique du Génome et Recombinaison
Contact : Laurent Acquaviva
Résumé : Étude des protéines impliquées dans la recombinaison des chromosomes sexuels lors de la méiose.

11. CAR-Nectin-4 et modulation de CISH

Équipe : Immunité et Cancer
Contact : Geoffrey Guittard
Résumé : Développement de stratégies d’ingénierie immunitaire pour améliorer la réponse antitumorale.

12. Stress tumoral et immunosuppression

Équipe : Immunité et Cancer
Contact : Patricia Santofimia, Alice Carrier
Résumé : Étude des mécanismes de stress cellulaire et de leur rôle dans l’échappement tumoral à l’immunité.

13. Nouvelles cibles thérapeutiques en T-ALL

Équipe : Biologie moléculaire intégrative dans l’hématopoïèse et la leucémie
Contact : Marie Loosveld
Résumé : Identification de nouvelles cibles pour le développement d’immunothérapies dans les leucémies aiguës lymphoblastiques T.

14. Résistance épigénétique dans les AML

Équipe : Biologie moléculaire intégrative dans l’hématopoïèse et la leucémie
Contact : Estelle Duprez
Résumé : Étude des mécanismes épigénétiques impliqués dans la résistance aux traitements.

15. Hétérogénéité clonale des leucémies

Équipe : Biologie moléculaire intégrative dans l’hématopoïèse et la leucémie
Contact : Dominique Payet Bornet
Résumé : Analyse des trajectoires évolutives des cellules leucémiques à l’échelle unicellulaire.

16. Vieillissement des cellules souches hématopoïétiques

Équipe : Biologie moléculaire intégrative dans l’hématopoïèse et la leucémie
Contact : Mathilde Poplineau, Chiara Taroni
Résumé : Étude des modifications épigénétiques liées au vieillissement et à l’immunité.

17. Checkpoint immunitaire CD47–TSP1

Équipe : Biologie Structurale et Chimie-Biologie Intégrée
Contact : Xavier Morelli, Sarah Barelier
Résumé : Développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant les interactions immunitaires.

18. Vésicules extracellulaires dans les AML TP53 mutées

Équipe : Dommages de l’ADN et pathologies sanguines
Contact : Raphael Leblanc
Résumé : Étude du rôle des vésicules extracellulaires dans la progression et la résistance des leucémies.

19. Glycosylation et cancer du pancréas

Équipe : Recherche Translationnelle et Thérapeutique dans le Cancer du Pancréas
Contact : Eric Mas
Résumé : Identification de biomarqueurs glycosylés impliqués dans l’agressivité tumorale.

20. PSMD2 et résistance thérapeutique

Équipe : Recherche Translationnelle et Thérapeutique dans le Cancer du Pancréas
Contact : Philippe Soubeyran
Résumé : Étude des mécanismes de résistance aux chimiothérapies dans le cancer du pancréas.

21. Médecine de précision en cancer colorectal

Équipe : Oncologie Prédictive
Contact : David Birnbaum
Résumé : Identification de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant des sous-types tumoraux spécifiques.

22. Cellules tumorales persistantes

Équipe : Oncologie Prédictive
Contact :  Emilie Mamessier
Résumé : Étude des cellules résistantes aux traitements responsables des rechutes.

23. Biomarqueurs sanguins en cancer du sein

Équipe : Oncologie Prédictive
Contact : Renaud Sabatier, Emilie Denicolai
Résumé : Développement de tests sanguins pour prédire la réponse aux traitements.

24. Instabilité génomique et réplication

Équipe : Dommages de l’ADN et instabilité du génome ;
Télomères et Chromatine
Contact : Luisa Laureti, Karel Naiman
Résumé : Étude des mécanismes de réplication de l’ADN et de leur rôle dans l’instabilité génomique.

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25. Stress de réplication et vulnérabilités tumorales

Équipe : Contrôle des Endonucléases à Spécificité de Structure et Stabilité du Génome
Contact : Stéphanie Gon
Résumé : Analyse des mécanismes de réponse au stress de réplication dans les cellules cancéreuses.

26. Mutation SLX4 et réparation de l’ADN

Équipe : Contrôle des Endonucléases à Spécificité de Structure et Stabilité du Génome
Contact : Agnès Tissier, Pierre-henri Gaillard
Résumé : Étude des conséquences d’une mutation impliquée dans la stabilité génomique.

27. Gliomes pédiatriques

Équipe : Pharmacologie Moléculaire inversée en oncologie pédiatrique (REMAP-4kids)
Contact : Eddy Pasquier
Résumé : Identification de combinaisons thérapeutiques efficaces contre les tumeurs cérébrales pédiatriques.

28. Métabolisme du fer et neuroblastome

Équipe : Pharmacologie Moléculaire inversée en oncologie pédiatrique (REMAP-4kids)
Contact : Marion Le Grand
Résumé : Exploration du rôle du métabolisme du fer dans la résistance aux traitements.

29. RPA et maintenance des télomères

Équipe : Télomères et Chromatine
Contact : Stéphane Coulon
Résumé : Étude des mécanismes de stabilité des télomères et des maladies associées.

30. Résistance aux ADC dans le cancer du sein

Équipe : Vésicules extracellulaires : mécanismes de signalisation et ingénierie thérapeutique
Contact : Rania Ghossoub
Résumé : Compréhension des mécanismes de résistance aux thérapies ciblées.

31. Synténine et cellules souches cancéreuses

Équipe : Vésicules extracellulaires : mécanismes de signalisation et ingénierie thérapeutique
Contact : Sylvie Thuault
Résumé : Étude du rôle des vésicules extracellulaires dans la plasticité tumorale.