Mission : Le projet postdoctoral consiste à analyser et à dissequer le rôle de la matrice extracellulaire hyperglycosylée (ECM) dans la croissance tumorale et son implication dans la promotion de la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT).

Activités : Le ou la candidat(e) retenu(e) réalisera des expériences in vitro et in vivo, en utilisant la microscopie haut débit, la microscopie confocale, la biochimie des protéines et la spectrométrie de masse. Le ou la postdoctorant(e) encadrera des étudiants en master, collaborera avec une ingénieure en bioinformatique ainsi qu’avec une ingénieure en biologie cellulaire. Il ou elle pourra s’appuyer sur des jeux de données glycoprotéomiques déjà acquis et sur plusieurs lignées cellulaires déjà générées.

Compétences attendues : Doctorat en sciences du vivant. Expérience en biologie cellulaire et cancéreuse ainsi qu’en modèles in vivo de cancer. Bonne maîtrise des outils bioinformatiques. Une expérience en analyse de données multi-omiques et en spectrométrie de masse serait un atout. Bonnes compétences en communication, excellente maîtrise de l’anglais et capacité à travailler de manière autonome.

Environnement de travail : Le ou la postdoctorant(e) travaillera en étroite collaboration avec l’équipe Glynthera, leader mondial dans l’étude du rôle de l’O-glycosylation et de la matrice extracellulaire (ECM) dans les tumeurs solides, avec un accent particulier sur les cancers du pancréas et du foie. Le laboratoire est dédié à la compréhension des mécanismes par lesquels les modifications des profils de glycosylation des protéines de surface et sécrétées favorisent la croissance et la survie des tumeurs. Glynthera fait partie du CRCM, un centre international de lutte contre le cancer affilié au CNRS, à l’INSERM, à l’Université Aix-Marseille et à l’Institut Paoli-Calmettes, situé dans le sud-est de la France. Le CRCM combine l’accès à des cliniciens et à des échantillons de patients, des plateformes technologiques de pointe et un vivier international de scientifiques de haut niveau.

Tran LS, Chia J, Le Guezennec X, Tham KM, Nguyen AT, Sandrin V, Chen WC, Leng TT, Sechachalam S, Leong KP, Bard FA. ER O-glycosylation in synovial fibroblasts drives cartilage degradation. Nat Commun. 2025 Mar 14;16(1):2535. PMCID: PMC11909126
Martinez ML, Nan K, Bao Z, Bacchetti R, Yuan S, Tyler J, Guezennec XL, Bard FA, Rainero E. Novel kinase regulators of extracellular matrix internalisation identified by high-content screening modulate invasive carcinoma cell migration. PLoS Biol. 2024 Dec;22(12):e3002930. PMCID: PMC11637276
Ros M, Nguyen AT, Chia J, Le Tran S, Le Guezennec X, McDowall R, Vakhrushev S, Clausen H, Humphries MJ, Saltel F, Bard FA. ER-resident oxidoreductases are glycosylated and trafficked to the cell surface to promote matrix degradation by tumour cells. Nat Cell Biol. 2020 Nov;22(11):1371–1381. PMID: 33077910

Les candidats doivent envoyer avant le 1er Octobre 2026 :

• Un curriculum vitae
• Une brève présentation de leurs recherches actuelles
• Les noms et adresses électroniques de trois personnes de référence
  Les candidatures sont à envoyer à Frédéric Bard.